ヘッダーイメージ

製薬・医療機器 企業関係者の方

治験実施体制について

治験の施設調査の際にご活用下さい。

治験申請手続きについて

治験申請手続きの概要を説明します。

製造販売後調査等

製造販売後調査等の申請方法については、こちらをご確認ください。

治験審査委員会(IRB)

治験審査委員会(IRB)は原則として毎月第3火曜日に開催されます。
IRBの開催予定日と、審査を受けるのに必要なUSBデータ、書類等の締切予定日は、リンク先をご確認ください。

支援業務

岡山大学病院新医療研究開発センターは、学内外の研究者に対するサービスの一環として、研究に関する相談やサポートについて支援を行います。別途定めている研究支援を受託いたします。(料金についてはお問い合わせください)

 

ARO研究支援WEB申請

支援業務

以下の業務について支援を行います。

臨床試験・治験関連有償サービス

ベンチャー支援窓口

医療系ベンチャー企業が、直面する臨床研究等について、支援・相談を行っています。

バイオベンチャー支援

TEL086-235-7983
E-mailouh-csnw●adm.okayama-u.ac.jp ※@を●に置き換えています。
お問い合わせ
新医療研究開発センター
治験CRC086-235-7991
治験薬管理086-235-7792
契約・事務全般086-235-7534
E-mailouh-csnw●adm.okayama-u.ac.jp ※@を●に置き換えています。
臨床研究TEL086-235-7515
E-mailouh-csnw●adm.okayama-u.ac.jp ※@を●に置き換えています。
橋渡し研究TEL086-235-7019
E-mailkenkyuu-seeds-hyouka●adm.okayama-u.ac.jp ※@を●に置き換えています。
PAGE TOP